Teva får FDA-godkännande för leukemibehandling
Teva Pharmaceutical Industries har meddelat att amerikanska Food and Drug Administration (FDA) beviljat godkännande av Synribo för injektion. Synribo är för vuxna patienter med kronisk fas eller accelererad fas avseende myeloisk leukemi med resistens och/eller intolerans mot två eller flera tyrosinkinashämmare. Teva Pharmaceutical Industries är ett internationellt läkemedelsföretag med huvudkontor i Petah Tikva, Israel. Det är specialiserat på generiska och patentskyddade läkemedel och aktiva läkemedelsingredienser och är den största generiska läkemedelstillverkaren i världen.Fortsättning
