FDA har godkänt Tevas behandling mot tardiv dyskinesi
Teva Pharmaceutical har meddelat att amerikanska Food and Drug Administration (FDA) har godkänt AUSTEDO (deutetrabenazin) tabletter för behandling av tardiv dyskinesi hos vuxna. Tardiv dyskinesi är ett neurologiskt tillstånd orsakat av långtids- eller högdosbehandling med dopaminantagonister, vanligen antipsykotika. Dessa neuroleptiska läkemedel förskrivs vanligen för psykiska sjukdomar. AUSTEDO har tidigare också godkänts för behandling av chorea (ofrivilliga rörelser) i samband med Huntingtons sjukdom i april 2017. Mer information »
Teva lanserar generisk aknebehandling (2017) »
Postad av tlvisr
on sep 1 2017. Filed under Hälsa, Tardiv dyskinesi.
You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0.
Responses are currently closed, but you can trackback from your own site.
