Teva får FDA-godkännande för leukemibehandling
Teva Pharmaceutical Industries har meddelat att amerikanska Food and Drug Administration (FDA) beviljat godkännande av Synribo för injektion. Synribo är för vuxna patienter med kronisk fas eller accelererad fas avseende myeloisk leukemi med resistens och/eller intolerans mot två eller flera tyrosinkinashämmare. Teva Pharmaceutical Industries är ett internationellt läkemedelsföretag med huvudkontor i Petah Tikva, Israel. Det är specialiserat på generiska och patentskyddade läkemedel och aktiva läkemedelsingredienser och är den största generiska läkemedelstillverkaren i världen.Fortsättning
Kartor och satellitbilder i Israel
Postad av tlvisr
on feb 13 2014. Filed under Cancer, Publicerat.
You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0.
Responses are currently closed, but you can trackback from your own site.
